卢森堡王子弗雷德里克于2月28日去世，年仅22岁。他的父母罗伯特王子和朱莉公主在周末发布的声明中透露，弗雷德里克多年来被诊断患有一种罕见的线粒体疾病——PolG病。他是卢森堡王室的成员，生前积极参与医学研究，并为同病患者提供帮助。
弗雷德里克的疾病与抗争
弗雷德里克出生时便携带PolG病，这是一种遗传性线粒体疾病，会导致身体细胞无法产生足够的能量，进而引发多器官功能障碍甚至衰竭。他在14岁时被确诊，当时症状开始明显显现。PolG病目前尚无治愈方法，且诊断难度较大。据估计，全球每500人中就有一人受到该病的影响。
弗雷德里克并未被疾病击倒，而是以积极的态度面对生活。他的父亲罗伯特王子在声明中称他为“超级英雄”，并赞扬他“与生俱来的乐观、快乐和决心”。罗伯特回忆道：“他拥有出色的社交能力、非凡的幽默感、超高的情商和同情心，以及对正义、公平和正直的无尽追求。”
弗雷德里克的最后时刻
2月28日，也是国际罕见病日，弗雷德里克的健康状况急剧恶化。他的父亲透露，弗雷德里克在去世前的几天几乎无法说话，但在生命的最后时刻，他仍努力与每一位家人告别。罗伯特王子写道：“这是他在这个世界上的最后一天。”
在最后的对话中，弗雷德里克问父亲：“爸爸，你为我感到骄傲吗？”罗伯特王子表示，这个问题的答案早已不言而喻，但在那一刻，弗雷德里克需要确认自己在短暂而美丽的一生中已经尽了一切努力。
弗雷德里克的遗产
弗雷德里克生前创立了PolG基金会，旨在帮助其他线粒体疾病患者并寻找治疗方法。他本人也积极参与医学试验，并捐献了自己的DNA以协助医生研究。罗伯特王子表示，尽管弗雷德里克已经离世，但他的使命尚未完成，基金会将继续致力于寻找PolG病的治愈方法。
罗伯特王子在声明中写道：“我引用他的话，说他仍在我们身边，因为我知道，尽管他身体不在了，但他的精神依然激励着我们，推动我们前进。”
弗雷德里克的离世让他的家人和所有认识他的人深感悲痛，但他留下的精神遗产和对罕见病研究的贡献将永远被铭记。
